Lipossarcoma retroperitoneal. Apresentação de caso
Palavras-chave:
Lipossarcoma, Retroperitônio, Tumor maligno, Lipossarcoma retroperitonealResumo
As neoplasias retroperitoneais representam um desafio para o profissional de saúde, tanto no diagnóstico quanto no tratamento, devido à sua baixa frequência, forma silenciosa, prognóstico e evolução. O lipossarcoma retroperitoneal é um dos mais frequentes; constitui um tumor maligno de origem mesodérmica derivado do tecido adiposo. Pode atingir proporções enormes. Tem crescimento lento e seu sintoma mais frequente é dor abdominal inespecífica e aumento do perímetro abdominal. O tratamento é a cirurgia radical e sua ressecção completa é essencial para o controle local da doença. Devido à sua baixa frequência, não há relatos suficientes na literatura nacional e internacional e, no âmbito do Hospital Geral Docente “Héroes del Baire” do Município Especial Isla de la Juventud, não há nenhum caso relatado. Apresenta-se o caso de um paciente do sexo masculino, 61 anos, com histórico de hipertensão arterial controlada com enalapril, que há três meses apresentava aumento de volume no abdômen e em ambos os membros inferiores. No último mês, o aumento de volume tornou-se doloroso, apresentando dificuldade para se alimentar e andar, pelo que foi levado ao pronto-socorro. Ele é internado e submetido a exames de imagem, que revelam uma grande massa retroperitoneal direita que desloca as estruturas intra-abdominais direitas, medindo aproximadamente 28 cm. Ele é levado à sala de cirurgia para a excisão completa do tumor em bloco com o rim direito; evolui satisfatoriamente no pós-operatório e recebe alta 6 dias após a cirurgia.
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